每個人都要面臨著老去，很多人害怕更年期的提早到來，尤其是女性。因為這代表著自己真的已經老了，除了年齡更多的是身體的衰老信息。在再生醫學領域中，以干細胞為核心的研究正熠熠生輝，給生命科學帶來劃時代的革命，也有望將“時間”停留。以下是間隔4年的兩篇報道：

 1 科學家預言：20年內可“人為”消除更年期

資料圖片：由纖維原細胞（深藍）培養出人體胚胎干細胞（淺藍）的顯微圖。

加利福尼亞州科學家德格雷博士曾在4年前稱：干細胞療法能夠使衰老過程發生逆轉，且有望在20年內讓更年期人為消失。這意味著女性的生育或許不再受年齡的限制，更可以幫助因癌癥而無法受孕的患者保留生育能力。 

英國《泰晤士報》于2014年9月20日發表題為《科學發展接近于讓更年期消失的階段》的報道稱，口服避孕藥或許已因促進女性解放而受到廣泛贊譽。不過，一項甚至更為激進的進步可能即將產生。

一位特立獨行的科學家開創的相關理論指出，人們能夠使衰老過程停止甚至發生逆轉。

報道稱，奧布里·德格雷博士說，干細胞療法和再生療法的快速發展意味著，當前存在的關于女性何時能懷孕和分娩的年齡限制在可預見的未來有可能幾乎消失。

他說，由于卵巢只是另外一種器官，所以沒有理由可以解釋為何不應把抗衰老治療擴展到與女性生育期期限相關的領域。

德格雷對女性或許不再必然經歷更年期的時間表進行了估算。

他在接受采訪時說：“我們可以確切地認為是從現在開始的20年，可以通過刺激或補充干細胞讓卵巢重新恢復活力。我們還可以利用組織工程學方法像制造人造心臟那樣創造出全新的卵巢。存在著各種各樣的可能性。”

報道稱，研究生育問題的專家一致認為，研究人員在攻克此前完全無法治療的某種形式的女性不孕不育癥方面已取得了重大進展。

愛丁堡大學生殖生物學家伊夫琳·特爾弗說，研究人員即將找到針對更年期提前問題以及因化療而損害生育能力的年輕女孩的相關治療方法。她們的卵子在達到成熟狀態前可被分離出來并冷凍保存。

她說：“女性擁有數量固定的卵子。這些卵子是在她們出生之前就形成的。一旦它們從卵巢內完全排出，就再也不會生成新的卵子了。”

特爾弗所在的研究團隊指出，從接受癌癥治療的年輕女孩卵巢內取出的被稱作“始基卵泡”的不成熟卵子能在體外成功培養成熟。這讓她們可以有希望保留生育能力。

報道稱，有新的證據表明，女性絕經以后，卵巢內仍保存著許多未經使用的不成熟的卵泡。今后人們有可能利用這些卵泡突破對女性生育能力構成的限制。

甚至還有一些證據顯示，卵巢內含有甚至更多的原始卵子干細胞。這提高了卵子無限量供應的可能性。

但上述發現仍存在爭議，而且在相關領域引發了爭論。

特爾弗說：“這取決于你對讓絕經期消失的想法如何定義。任何人如果認為你可能先是獲取這些干細胞，然后只是把它們植入卵巢，并指望它們能夠生長，那么這些人的想法就太天真了。我們還有很長的路要走。”

不過，倫敦國家醫學研究院干細胞領域的專家羅賓·洛弗爾—巴奇拒絕接受德格雷博士的論斷，稱其“十分草率，過于野心勃勃”。

2 突破！干細胞療法有望逆轉更年期！

一項新研究表明，患過早產卵巢機能不全（POI）的女性也許可以使用她們自身骨髓間充質干細胞使她們的卵巢恢復生機，避免過早更年期的影響。研究人員于近日在芝加哥內分泌學會100周年年會——ENDO2018上展示了這項正在進行的ROSE臨床實驗的初步結果。

“兩名已經完成治療的參與者的血清雌激素水平在注射干細胞后3個月就開始增加，效應至少已經維持了一年。她們的更年期癥狀已經被完全消除，而在將干細胞注射到卵巢后6個月，她們的月經周期就恢復了。”該研究通訊作者、伊利諾伊大學轉化醫學主任和婦科醫學教授Ayman Al-Hendy博士說道。

現在兩名女性的雌激素水平已經顯著增加，并開始行經，研究人員認為兩名女性有可能再次懷孕。

“對接受過治療的卵巢的超聲成像顯示，與對照的卵巢相比，其尺寸明顯增大。就目前完成治療的參與者而言，她們可以很好地耐受這些操作，沒有任何副作用的跡象。” Al-Hendy說道。

作者在摘要中這樣寫道： 卵巢在50歲左右的更年期到來之前都會一直產生荷爾蒙和卵細胞，而在更年期就會停止工作。約1%的女性患有POI，甚至有些女性在青春期就會患上POI。

一旦患上POI，卵巢就不再工作，女性提前進入更年期。她們不再行經、排卵以及懷孕，同時她們患更年期綜合征（包括潮熱、情緒波動、陰道干澀、心血管疾病、骨質疏松相關骨折以及早期認知功能衰退等）的風險增加，Al-Hendy解釋道。

研究人員現在正在招募更多的參與者，進行更長期的研究。

參考資料：

1. 學者稱20年內可人為消除更年期突破生育限制——參考消息網

2. Chicago， IL. Stem cell therapy may help reverse effects of premature menopause， restore fertility.ENDO2018.

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